(Раннее детальное обследование и расчет риска для других хромосомных нарушений, особенно синдрома Дауна)

Это форма обследование, используемая с начала 2000-х годов. Можно обнаружить около 90 % хромосомных аномалий у детей с головно - ротопией (crl) 45- 85 мм. Сделаны следующие обзоры:

Сердцебиение. 

Движения малыша 

Расположение плаценты 

Количество воды

Наблюдение за ростом путем измерения головы.

Целостность головы и тела.

Создание костей черепа.

2 руки, 2 ноги. 

Желудок. 

Мочевой пузырь. 

Толщина ( NT) затылок:

Все дети в эти недели имеют миллиметровую жидкость а затылочном кости мозга под кожей. Это толщина измеряется. Значительное увеличение этой толщины увеличивает риск хромосомных нарушений. Тем не менее, некоторые случаи увеличения толщины затылочном костей является нормальными. Толщина от 3,5 мм и выше является увеличением для всех детей а эти недели. 

Наличие носовой кости:  почти у половины детей с синдромом дауна не развивается или мало развивается носовая кость.

От пупка кровеносные сосуды, доставляющие чистую кровь к правому уху сердца, проходя через печень (duktus venozus), проверка цветового допплера.

После узи в этот же день кровь берётся от матери измеряется два уровня гормонов ХГЧ и РАРР-А.

Для скрининга синдрома Дауна и других распространенных хромосомных аномалий: 

Результаты узи 

Ответы двоичные тесты

Возраст, вес и рост матери, привычки к курению

Сахарный диабет у матери 

Искусственное оплодотворение 

Хромосомная болезнь при предыдущей беременности. 

Вышеупомянутая информация включена в компьютерную программу , и оценка риска беременности сделана. Согласно этой оценке, основной кандидат (обычно предельное значение 1/250)  делиться на группу высокого или низкого риска. В сочетании со всеми данными этот тест называется сombined test.

Если мы сможем применить окончательный тест (амниоцентез-cvs) ко всем матерям в группе высокого риска, можно определить детей с синдромом дауна на 90 %. Если мы хотим узнать, есть ли у ребенка синдром дауна на 100 %, нам нужно взять клетку ребенка и исследовать ее в генетической лаборатории. Это возможно либо путем взятия пробы жидкости вокруг ребенка (амниоцентез), либо путем биопсии (cvs) из плаценты (ребенок). Обе эти инициативы, его следует применять только к группе повышенного риска, поскольку он несет риск потери младенца.

 

​

 

11-14. Неделя оценка и профилактика риска преэклампсии с помощью УЗИ

Последние месяцы беременности характеризуются повышенным кровяным давлением, потерей мочи белка и отеками. Тяжелая форма, проявляется в около 2 % беременных женщин. Особенно перед 34-й неделей беременности, это может вызвать серьезные риски для матери и ребенка. Добавление измерений кровотока в матку (цветовой допплер) к узи в течение 11-14 недель, имеет большое значение для определения риска преэклампсии. Лечение аспирином в соответствующей дозе, которое начинается в эти недели, снижает риск преэклампсии на 85 % до 34 недель.